• Forum sulla fenilchetonuria

E' un forum per le famiglie che hanno un bambino o un parente affetto da questa malattia rara o persone affette dalla fenilchetonuria (o + brevemente pku).

La fenilchetonuria è una malattia metabolica congenita rara (viene diagnosticata grazie allo screening nel tallone che si effettua nella terza giornata di vita del bambino), in pratica a queste persone manca l'enzima che metabolizza un aminoacido contenuto nelle proteine la fenilalanina che accumulandosi nel sangue provoca ritardo mentale. Per fortuna c'è una soluzione affinché ciò non avvenga e il bambino non subisca alcun danno: una dieta povera di proteine. Ci si alimenta esclusivamente con frutta e verdura e prodotti a basso contenuto di proteine che si trovano in farmacia. Il forum non è appoggiato ad alcun ospedale.. è solamente un luogo di confronto e conforto tra famiglie.